دراسة جديدة تكشف عن فعالية حبوب “ويغوفي” في فقدان الوزن
أظهرت دراسة حديثة أن الأشخاص الذين انتقلوا من حقن السمنة إلى حبوب “ويغوفي” الجديدة من شركة نوفو استمروا في فقدان الوزن بعد ثلاثة أشهر، وفقًا لتحليل البيانات الواقعية الذي قدمته الشركة يوم الأربعاء.
تُظهر هذه النتائج أن حبوب “ويغوفي” قد تُحسن من فقدان الوزن الأولي الذي يحققه المرضى باستخدام الحقن، بدلاً من مجرد الحفاظ عليه. كما تشير إلى أن المرضى قد لا يحتاجون إلى تناول الحقن الأسبوعية مثل “ويغوفي” و”زيبباوند” إلى الأبد، ويمكنهم اختيار علاجات أكثر ملاءمة مثل الحبوب.
استخدم تحليل نوفو بيانات من منصة “رو” للرعاية الصحية عن بُعد، حيث شمل 194 مريضًا يعانون من السمنة أو زيادة الوزن، حوالي 56% منهم من الإناث. بدأ نصف المشاركين باستخدام حقنة “ويغوفي” من نوفو، بينما تناول النصف الآخر حقنة “زيبباوند” من شركة إيلي ليلي.
أفاد المرضى الذين انتقلوا من الحقن إلى حبوب “ويغوفي” واستمروا في العلاج لمدة ثلاثة أشهر بفقدان حوالي 4% من وزنهم، أي ما يعادل 8.8 أرطال في المتوسط. جاء ذلك بناءً على وزن ابتدائي متوسط يبلغ حوالي 221 رطلاً.
من بين المشاركين، حقق 40% منهم فقدانًا في الوزن بنسبة 5% أو أكثر بعد ثلاثة أشهر من الانتقال إلى الحبوب. كما انخفض عدد الأشخاص الذين لديهم مؤشر كتلة الجسم (BMI) 30 أو أكثر بنسبة تزيد عن 21% بعد ثلاثة أشهر من التحول إلى “ويغوفي” الفموية.
قال مارتن هولست لانغ، كبير المسؤولين العلميين في نوفو، في مقابلة: “لدينا ميزة فريدة حيث يمكن الآن استبدال حقنة “ويغوفي” تحت الجلد بحبة “ويغوفي”، ويمكن للمرضى توقع نفس مستوى التحمل والسلامة، بل وفقدان وزن أكبر، وهو ما يريده الكثيرون.”
أفاد حوالي 75% من المرضى في التحليل بأنهم راضون عن الانتقال إلى الحبوب، بينما أشار لانغ إلى أن الصورة تتغير، حيث أصبح هناك تفضيل واضح للعلاجات الفموية بدلاً من الحقن.
تُعتبر هذه النتائج من بين أولى الأدلة الواقعية حول نتائج فقدان الوزن بين المرضى الذين انتقلوا من الحقن الشهيرة، وخاصة حقنة “ويغوفي” من نوفو و”زيبباوند” من إيلي ليلي، إلى الحبوب الجديدة. ومع ذلك، تشمل قيود الدراسة توقيت البيانات وجمعها، حيث كانت البيانات المبلغ عنها ذاتيًا عرضة للتحيز، والنتائج “لا يمكن تعميمها على السكان الأوسع”، حسبما ذكرت نوفو.
كما أعلنت نوفو يوم الأربعاء عن نتائج جديدة تتعلق بعقارها التجريبي للبدانة “كاجريسيما”، الذي أظهر تقليل “الضوضاء الغذائية” – الأفكار المستمرة حول الطعام – وأظهر فوائد في صحة الأعضاء والعظام. يعتمد “كاجريسيما” على مزيج من مادة “سيماغلوتيد” الفعالة في “ويغوفي” ودواء يسمى “كاجريلينتايد”. يُتوقع إطلاق “كاجريسيما” في أوائل العام المقبل، يليه “كاجريلينتايد” كعلاج مستقل ونسخة بجرعة أعلى من “كاجريسيما” في عام 2028.
في الدراسة، أفادت نوفو أن “كاجريسيما” غيّر كيفية استجابة الدماغ للأطعمة المغرية ذات السعرات الحرارية العالية، في المناطق المرتبطة بالشغف واللذة وضبط النفس لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن. وأكد لانغ أن “الإشارات في الدماغ تتغير بطريقة ترتبط بتحسين جودة الحياة.”
أضافت الشركة أن “كاجريسيما” قلل من الدهون الضارة حول الأعضاء البطنية، بما في ذلك الكبد والبنكرياس، لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني. كما تشير النتائج الأولية إلى أن صحة العظام لدى المرضى قد تم الحفاظ عليها رغم فقدان الوزن الكبير، وفقًا لما ذكرته نوفو.
أوضحت الشركة أن هذه النتائج تشير إلى أن “كاجريسيما” قد يعالج العوامل الأساسية للسمنة والسكري في الدماغ والعديد من الأعضاء والأنسجة، بدلاً من التأثير فقط على الوزن ومستويات السكر في الدم.
