### FDA تعلن عن تدابير جديدة لدعم العلاجات النفسية المبتكرة
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الجمعة عن مجموعة من التدابير التي تهدف إلى تسريع تطوير العلاجات النفسية المبتكرة لعلاج الأمراض العقلية الخطيرة.
تأتي هذه الخطوة بعد توقيع الرئيس دونالد ترامب يوم السبت الماضي على أمر تنفيذي يوجه الوكالات الصحية الفيدرالية لتوسيع الوصول إلى العلاجات الجديدة.
تُعتبر هذه الخطوة تحولاً كبيراً نحو دعم الأدوية القائمة على المواد النفسية لعلاج حالات مثل الاكتئاب المقاوم للعلاج، واضطراب ما بعد الصدمة، وغيرها من اضطرابات تعاطي المواد.
وقال روبرت ف. كينيدي جونيور، وزير الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكي، في البيان: “تحت قيادة الرئيس ترامب، نحن نسرع من البحث والموافقة والوصول المسؤول إلى العلاجات النفسية الواعدة.” وأكد أن إدارة الغذاء والدواء ستعطي الأولوية للعلاجات التي تحمل تصنيف “علاج رائد”، حيث تظهر الأدلة المبكرة تحسناً ملحوظاً.
في إطار الإعلان، ذكرت إدارة الغذاء والدواء أنها ستصدر قسائم أولوية وطنية للشركات التي تدرس استخدام السيلاسيبين لعلاج الاكتئاب والميثيلون لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة.
كما وافقت الوكالة على تجربة سريرية في مراحلها الأولى لعقار نوريبوجاين هيدروكلوريد، وهو مشتق من الإيبوجاين، كعلاج محتمل لاضطراب تعاطي الكحول. وهذه هي المرة الأولى التي يتم فيها السماح بدراسة مركب من هذا النوع في الولايات المتحدة.
وأضاف مارتن ماكاري، مفوض إدارة الغذاء والدواء: “هذه الأدوية لديها القدرة على معالجة أزمة الصحة النفسية في البلاد.” وأكد على أهمية أن يكون تطويرها مستنداً إلى علوم دقيقة وأدلة سريرية صارمة.
وأوضحت إدارة الغذاء والدواء أن السماح لهذه الدراسات بالتقدم لا يعني أن الأدوية قد تمت الموافقة عليها أو ثبت أنها آمنة وفعالة. وأكد المسؤولون أنهم سيراقبون البيانات عن كثب مع تقدم الأبحاث.
