شركة Hemab Therapeutics تسجل تقدمًا ملحوظًا في تطوير علاجات نادرة
في خطوة قد تعزز من مكانتها في السوق، أعلنت شركة Hemab Therapeutics عن تقدمها في تطوير أول علاج لاضطرابين نادرين في النزيف، وفقًا لتقرير صادر عن بنك Goldman Sachs. وقد بدأ البنك الاستثماري، الذي كان من بين الجهات التي تحتفظ بإدراج الشركة العام، بتغطية أسهم الشركة بتصنيف “شراء”.
وحدد Goldman Sachs هدفًا لسعر السهم عند 36 دولارًا، مما يعني إمكانية تحقيق ارتفاع بنسبة 39% مقارنة بإغلاق يوم الجمعة. وأوضح المحلل ريتشارد لو في ملاحظة للعملاء، أن تصنيف الشراء يستند إلى الإمكانيات الكبيرة لعلاج sutacimig في السيطرة على أسواق العلاجات الخاصة باضطرابات النزيف النادرة، بالإضافة إلى إمكانيات علاج HMB-002 في سوق مرض فون ويلبراند.
تجدر الإشارة إلى أن Hemab قد أدرجت أسهمها في 4 مايو الماضي، حيث تم تسعير الاكتتاب العام عند 18 دولارًا، وارتفعت الأسهم في يوم الإدراج لتصل إلى 36.61 دولار. ومنذ ذلك الحين، تداولت الأسهم ضمن نطاق يتراوح بين 23 إلى 29 دولارًا، حيث شهدت يوم الثلاثاء ارتفاعًا بنسبة 7% لتصل إلى حوالي 27.75 دولار.
تسعى Hemab من خلال علاجها التجريبي sutacimig إلى معالجة حالتين نادرتين وهما “ثقب غلانسمن” و”نقص العامل السابع”، وهما حالتان وراثيتان تؤديان إلى عرقلة تجلط الدم. ووفقًا لتقرير Goldman Sachs، لا توجد علاجات أخرى قيد التطوير لهاتين الحالتين، مما يمنح Hemab فرصة للاستحواذ الكامل على السوق.
على الرغم من أن عدد المرضى في الولايات المتحدة الذين يعانون من هاتين الحالتين لا يتجاوز 1000 مريض، إلا أن دول مجلس التعاون الخليجي تعاني من عدد أكبر يصل إلى خمسة أضعاف. في المرحلة الأولى من تجارب sutacimig، أظهرت النتائج انخفاضًا في معدل النزيف السنوي عبر جميع أنظمة الجرعات المدروسة.
بالإضافة إلى ذلك، تعمل Hemab على تطوير علاج آخر يسمى HMB-002 لمرض فون ويلبراند، وهو اضطراب نزيف أكثر شيوعًا، مما يعتقد Goldman Sachs أنه قد يعزز من قيمة الأسهم بشكل أكبر.
